Vážená paní doktorko, vážený pane doktore,

dovolte mi, prosím, Vás informovat, že dne 11.7.2022 vydalo Ministerstvo zdravotnictví České republiky souhlas se specifickým léčebným programem (SLP) s využitím neregistrovaného léčivého přípravku AmBisome Liposomal (amfotericin B), za účelem zajištění dostupnosti léčivého přípravku s léčivou látkou amfotericin B (pro intravenózní podání) v České republice.

Pokyny pro dávkování a přípravu neregistrovaného přípravku AmBisome v rámci specifického léčebného programu

AmBisome Liposomal SPC

ROZHODNUTÍ Ministerstvo zdravotnictví České republiky